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抗炎细胞因子白介素IL-10 - 知乎 - 知乎专栏
WebJul 28, 2024 · 因子VIII缺乏是血友病a的病因,这种疾病的血液在受伤后不能很好地凝固,导致严重出血和频繁擦伤。. 因子VIII由X染色体上的F8基因表达,是一种隐性的X连锁性状。. 它只影响遗传自父母双方的缺陷F8基因的男性或女性。. 女性通常是无症状的遗传缺陷携带者 … Web凝血因子遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏是一种罕见的隐性遗传性凝血因子缺乏。遗传性凝血因子ⅩⅢ(FⅩⅢ)是凝血激活途径中最后一个被激活的蛋白。主要作用是使纤维蛋白链α与γ … royalty buyout
因子X缺陷:实践要点、背景、病理生理学 - SSC-ESA
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